CE認證，既只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。在歐盟市場的“CE”標(biāo)志屬強制性認證標(biāo)志，不論是我們內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

一、CE認證對企業(yè)的優(yōu)勢

1.歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復(fù)雜，因此取得歐盟制定機構(gòu)幫助是一個既省時、省力、又可減少風(fēng)險的明智之舉；

2.獲得由歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，可以最大程度的獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任；

3.能有效地預(yù)防那些不負責(zé)的指控情況的出現(xiàn)；

4.在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)；一旦遭到歐盟國家的處罰，認證機構(gòu)將于企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險。

二、CE認證組合音響使用范圍：

CE認證組合音響闡述了關(guān)于家用電器及類似電器的安全方面的要求， 所涉及器具的額定電壓不超過 250V（對于單相器具）， 或是 480V（對于三相器具）。器具可以內(nèi)置有電機、 加熱裝置或它們的組合裝置。

對于那些設(shè)計不用于通常的家用， 但對于公眾來說可能會成為危險源的器具， 諸如那些設(shè)計給旅行者在商店中使用的器具， 也在CE認證-EN60335家用洗衣機的范圍內(nèi)。

注 1： 此類器具的例子為： 酒宴設(shè)備、 用于工業(yè)和商業(yè)用途的清洗裝置、 以及美發(fā)師所用的器具。

本標(biāo)準(zhǔn)在盡可能適用的范圍內(nèi)， 闡述了任何人在室內(nèi)或房屋周圍使用器具時可能會出現(xiàn)的共同危險。

在通常情況下， 本標(biāo)準(zhǔn)不考慮：

——在沒有監(jiān)護的情況下， 年幼者或身體虛弱者對器具的使用

——年幼者對器具的玩耍

注 2： 請注意以下事實：

——對于打算使用在汽車、 船、 或飛機等運輸工具上的器具， 還需要補充某些附加的要求

——對于打算使用在熱帶地區(qū)的器具， 還需要補充某些附加的要求

——在許多國家， 這些附加的要求都由該國的健康部門、 國家的勞工保護部門、 國家水力供應(yīng)部門或類似的部門來制定

注 3： 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于以下情況：

——專用于工業(yè)用途的器具

——用于某些特殊情況下的器具， 如使用在爆炸性或腐蝕性大氣（灰塵、 蒸汽或氣體） 環(huán)境下的器具

——無線電或電視接受機， 記錄帶播放機和類似的裝置(IEC 65)

——用于醫(yī)療用途的器具(IEC 601)

——手持式電機類電動工具((IEC 745)

——個人電腦和類似的設(shè)備((IEC 950)

——毛毯、 襯墊和類似的柔性加熱裝置((IEC 967)

——電子籬笆供電器((IEC 1011)

——便攜式電機類電動工具((IEC 1029)

三、CE認證流程：

CE認證是產(chǎn)品進入歐盟市場所必須的安全認證，而CE認證流程是產(chǎn)品進行CE認證的程序過程，CE認證中EC Attestation of conformity 《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書》可以由歐盟公告機構(gòu)簽發(fā)，Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》可以由第三方實驗室簽發(fā),兩種證書的CE認證流程是不同的。

認證模式

適用覆蓋產(chǎn)品

第一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)

超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)就是用來指導(dǎo)產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術(shù)文件。

第二步：確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細要求

您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應(yīng)的基本要求。

第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機構(gòu)參與檢驗

您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構(gòu)來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構(gòu)認證，所以確定是否真的需要公告機構(gòu)參與是非常重要的。這些公告機構(gòu)都是由歐盟委員會授權(quán)的，并在NANDO（新方法指令公告機構(gòu)及指定機構(gòu)）的檔案中有詳細的清單。第四步：測試產(chǎn)品并檢驗其符合性

制造商有責(zé)任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風(fēng)險評估是評估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則，滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求后，您才有可能滿足歐盟官方法規(guī)的基本要求。

第五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件

制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風(fēng)險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF）。如果相關(guān)授權(quán)部門要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）

CE標(biāo)志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標(biāo)志必須按照其標(biāo)準(zhǔn)圖樣，清楚且永久的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構(gòu)參與了產(chǎn)品的認證，則CE標(biāo)志必須帶有公告機構(gòu)的公告號。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。

經(jīng)過以上六個步驟，您的貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品就可以在歐洲市場順利流通了。

四、適用認證

1. 制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

3. 實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。

4. 申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。

5. 申請人提供技術(shù)文件。

6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。

7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。

8. 技術(shù)文件審閱包括：

a文件是否完善。

b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。

9. 如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。

10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。

11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。

12. 申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。

13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標(biāo)志。

14. 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。

認證周期視產(chǎn)品的復(fù)雜程度而定。

五、出口哪些國家需要CE認證呢？

比利時、丹麥、德國、希臘、西班牙、法國、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、奧地利、葡萄牙、芬蘭、瑞典、英國、捷克、愛沙尼亞、塞浦路斯、拉脫維亞、立陶宛、匈牙利、馬耳他、波蘭、斯洛文尼亞、斯洛伐克、保加利亞，羅馬尼亞。候選國：克羅地亞、土耳其。